Doen jullie wel of geen 20 week echo en combitest?

Ik twijfel nog heel erg.

De combinanietest doe ik zoiezo niet, stel ik zou een kindje krijgen wat downsyndroom blijkt te hebben dan is dat zo, en dat zien we dan wel. Dat hoef ik nu niet te weten.

De 20weken echo twijfel ik heel erg over.
Enerzijds wil ik het wel doen, om uit te sluiten dat er wat is al zien ze niet alles.
Anderzijds, stel er is wat, dan moet je daar de rest van je zwangerschap nog tegen op hikken.

Wat zouden jullie doen?

ik heb geen combinatie test gedaan en wel de 20 weken echo.

Wij hebben geen combi test gedaan en wel een 20 weken echo.
Maar bij een eventuele 2e kindje komt er waarschijnlijk geen 20 weken echo meer.
Bij ons meisje is er iets gezien aan haar darmen wat ze echodeens darmpakket noemen, maar ze weten niets erover, we werden gelijk doorgestuurd naar EMC en werden behandeld als of er een hele zware afwijking was.
Uiteindelijk pas na 4 weken hebben we een positieve echo gehad en is het echodeens darmpakket bijna niet meer te zien, we hebben dus 4 weken in spanning gezeten en dat is een behoorlijke lange tijd en je vergeet het gewoon niet en draagt het de hele tijd met je mee.
Daarnaast werd er elke keer gesproken over afbreken van de zwangerschap en puncties enzo, als ik dat allemaal had laten doen die puncties had ik mijn kindje dus eigenlijk, achteraf gezien, onnodig in een risico geplaatst want een puntie gaat fout bij 1 op de 150 zwangerschappen!

Bij deze mijn verhaal!
En ik ben er van overtuigd dat teveel mensen het als een leuke echo zien, wat het dus eigenlijk helemaal niet is want 9 van de 10 keer zag ik niet eens waar ze mee bezig waren!

Succes met je beslissing.

Liefs, Karin

wij doen wel de 20 weken echo, gewoon omdat als er wat mis zou zijn met dit kindje wij ons daar op voor kunnen bereiden. Down syndroom hoef ik me niet op voor te bereiden, dat komt zo als het komt. Maar bijv. open ruggetje oid zou ik wel willen weten.

Heel verschillende meningen dus 😉

Ik twijfel nog steeds heel erg.

Enerzijds is het makkelijk als er wat word gevonden, maar stel idd dat het zoiets is als hierboven, waarbij je misschien wel onnodig risico's gaat nemen, en daarbij stel het zou dit of dat hebben, dan draag je die gedachten je hele zwangerschap mee en het legt er ongewild toch een domper op.

Ik denk er nog ff over na.

ja misschien wel een domper, maar zou het toch willen weten. Dan onderzoeken ze maar verder, net zolang tot ze zeker weten of er wat mis is. Stel je kindje heeft wel wat en wordt doodziek in je kraamtijd en je hebt geen enkel idee wat het is? Dat lijkt me ook vreselijk... Dat is ook een domper....

hoi Malou,
Wij hebben de combinatietest wel gedaan en bij ons was de uitkomst niet ok; bij vlokkentest bleek 1 van onze kindjes Down te hebben, maar ook op de echo bleek dat daarnaast flink veel complicaties zijn. We zitten nu dan ook midden in de medische malle molen.
Dat is een verschrikkelijk bericht om te horen, maar bij een volgend kindje zou ik het meteen weer doen.
Ruim van te voren heb ik namelijk met mijn man besproken dat we liever geen kindje met Down op de wereld willen zetten, om verschillende redenen die voor ons belangrijk zijn. Dat scheelt je de helft.

Veel mensen zien de nekplooimeting inderdaad als een eerste prechtecho, een uur lang naar je kindje kijken, maar vergeten dat de uitslag ook wel eens negatief kan zijn. Onze arts wist ook te vertellen dat er teveel mensen niet over de consequenties nadenken van zo'n uitslag.
Dus het is goed dat je er nu in ieder geval mee bezig bent.
Ik kan dan ook iedereen aanraden je goed te bedenken wat je met een eventuele negatieve uitslag zou doen; wil je wel verdere diagnostiek middels vlokkentest of vruchtwaterpunctie? En zou je een "zieke" zwangerschap dan ook willen afbreken of zie je daar hoe dan ook van af? Want in dat geval is de hele nekplooimeting natuurlijk nutteloos, tenzij je graag wilt weten OF je een kindje met Down krijgt.
Bedenk je ook: alleen jouw keuze is de juiste keuze, als jij je er maar goed bij voelt. Laat je niet van de wijs brengen door de mening van anderen, die kan nogal ongezouten zjn. Nederland blijkt toch behoorlijk intolerant als het gaat om afbreken van een zieke zwangerschap, opmerkingen als "als het gehandicapt was heeft het zo moeten zijn" of "wat gemeen om een levend kindje te doden" tot meer ongezoute, vaak religieus getinte meningen. Maar ook andersom: "wat egoistisch als je niet een gehandicapt kind laat weghalen, weet je wel wat je de maatschappij ermee aandoet" heb ik gehoord.
Allemaal niets van aantrekken dus, jouw mening telt.

Ook de vlokkentest is niet zo dramatisch als er soms over gedaan wordt. Ik heb er vorige week een gehad, en het viel reuze mee. Ik vind een bezoek aan de tandarts pijnlijker en erger. Ja, er zitten risico's aan, maar het geeft je wel zekerheid wat er aan de hand is.
De uitkomst van een kansberekening blijft een schatting en in de meeste gevallen is er echt niets aan de hand. Bij een kansberekening van 1:200 (wat gezien wordt als verhoogd) worden er nog steeds 199 kindjes gezond geboren tegenover 1 met Down. Een vlokkentest geeft je daarin de zekerheid om een verder besluit te kunnen maken.

Tot slot: screening op Down (en andere chromosomale afwijkingen) geeft je nooit een garantie op een gezond kind, het sluit ENKEL de chromosomale afwijkingen uit.
En ook een mooie kansberekening sluit niets uit. Bij 1 op 2000 kun je net die ene hebben.

Zware kost maar allemaal echt de moeite waard om over na te denken.

Succes!

Ik heb geen combinatietest gedaan omdat ik niet in de zogeheten risicogroep zit.
We hebben wel een 20 weken echo gedaan, ik zou de zwangerschap nooit beeindigen.
Maar vond het wel een fijn idee dat als er iets zou zijn je het wel weet. Ze kunnen tegenwoordig zelfs opereren in de baarmoeder of je kunt bij voorbaat in ziekenhuis bevallen als er iets aan de hand is met de kleine.
Ze kijken ook naar dingen die belangrijk zijn zonder dat er wat met het kindje hoeft te zijn. Zoals de hoeveelheid vruchtwater, waar ligt de placenta etc..

Succes met je keuze

Hallo!

Wij hebben wel gekozen voor de combinatietest en ik ga ook de 20 weken echo doen. Ook wij willen proberen een beetje zekerheid te krijgen wat betreft downsyndroom. Ik ben pas 25 dus we zijn absoluut geen risico, maar goed er is altijd een kleine kans aanwezig en die willen we zoveel mogelijk uitsluiten.
Ik heb de test donderdag over een week, de bloedtest heb ik al gehad, dus dan gaan we voor de echo (nekplooimeting).
Iemand ervaringen mee hoelang dit duurt en wat er ongeveer allemaal gebeurd??

Liefs NoaM

Deze vraag werd mij ook al gesteld toen ik vorige week bij de vk was.

Ik weet het nog niet.

@NoaM: het zijn vaak meerdere afspraken. Je begint met een intake, waarbij ze je vragen stellen als "waarom wil je de combinatietest doen" en "heb je nagedacht wat te doen als...". Vervolgens krijg je meestal ook een echo, daarna wordt vaak bloed afgenomen. De volgende afspraak is de nekplooimeting, dit duurt meestal een uurtje. Ze kijken dan uitgebreid naar alle afmetingen van je kindje, of alles erop en eraan zit, en dan de nekplooi. Die wordt meerdere keren opgemeten. Kindje ligt er niet altijd goed voor dus het is vaak een beetje porren en heen en weer stoten, maar het lukt uiteindelijk altijd.
Als de uitslag van je bloedtest er al is, kun je meteen de uitslag krijgen na de nekplooimeting, anders krijg je die ofwel telefonisch, ofwel bij een nieuwe afspraak.

Ja klopt, het bloed is al afgenomen, en morgen heb ik dan de echo. Daarna krijg ik gelijk de uitslag te horen. Begin nu best wel zenuwachtig te worden haha!

Ik heb nu van 2 kanten wel en niet gelezen, en toch ben ik er nog steeds niet over uit.

Er zijn dingen waardoor ik denk, ja misschien moet ik het wel doen.
Maar anderzijds zijn het ook dingen die ik liever misschien niet zou willen weten, want straks moet je er nog 6 maand tegen aanhikken. En of ik dat aankan?

Zo moeilijk die 2strijd!

Mijn vriend zegt: Lieve schat, maak je er neit druk om, je moet er van uit gaan dat alles goed is, en je moet zelf weten of je die echo wel of niet wilt doen, ik sta achter je besluit.
Hij heeft net als mij zoiets van: Als er wat is, willen we dat wel weten? Maar zou t ook snappen als ik wel besluit de 20 week echo te doen.

Heel dubbel dus..
:roll:

Hoop dat je eruit komt, blijft een moeilijk beslissing.
Misschien moet je er juist wel over nadenken, wat als er wat uitkomt.
Wil ik dat weten en wil ik er wat mee doen ??
Als je daar een antwoord op hebt weet je misschien ook je het dus wel of niet wil.

Wil nog wel even zeggen dat ze ook dingen kunnen zien die wel van belang zijn voor de bevalling bijvoorbeeld laag liggende placenta ..waardoor je niet vaginaal kunt bevallen.
Het hoeft niet altijd wat met je kleintje te zijn natuurlijk.

Maar blijft jullie beslissing en je moet doen waar je achter staat.
Succes !

Ik wil ook nog even melden dat bij een 20 weken echo dingen niet gezien kunnen worden, dus dan heb je een positieve echo en er bestaat ook gewoon een kans dat er wel dingen mis zijn die dus niet gezien zijn, het blijft mensen werk.
En toch is het idd beter om ook de kant bij te houden van wat als er wel iets mis is!!

Ik weet wel dat ik die onzekerheid niet nog een keer zou willen, en dan schrijft iemand, weet ff niet meer wie, dan onderzoeken ze maar tot ze weten hoe en wat, ja dat gebeurd ook alleen ik krijg pas volgende week definitief uitsluitsel over mijn kleine haar darmen, ik heb dus vanaf 20 weken tot 32 in de spanning moeten zitten of alles nu wel ok is!!
Dat is 12 weken wat een verschrikkelijke domper op je zwangerschap kan leggen, heeft het bij mij niet gedaan maar als je het niet naast je neer kan leggen dan kan je dus jezelf heel erg de put in praten en is dus helemaal niet goed voor je zwangerschap.

Maar goed we zijn allemaal verschillend gelukkig, ik hoop dat je een keuze kan maken waar je je goed bij voelt!
Heel veel succes.

Liefs, Karin

ja t blijft allemaal lastig..ik kan me neit voorstellen datiemand geen 20 weken echo laat doen eigenlijk..

de combitest oke..als je zo iets heeft van ik zou het neti afbreken als blijkt dat het kindje down heeft dan hoef je dat idd neti te doen..

ik heb mn combitest op 27 mei, eerst de echo..krijg dan t formulier voor bloedprikken en later dus pas de uitslag..ben gewoon nieuwsgierig of er een verhoogde kans is...en zo ja dan denk ik zeker over vervolg onderzoek..tuurlijk is dat risicovol..stel dat het mis zou gaan door een punctie en het kindje bleek toch gezond..
maar voor ons weegt het wel zwaar als het kindje toch down blijkt te hebben...dan zouden we het toch onderbreken, gewoon omdat het voor het kindje vaak toch veel gezondheidsproblemen met zich meebrengt, verstandelijk en lichamelijk..en op ons als gezin zal het zoveel invloed hebben dat wij dat niet zien zitten.

natuurlijk kan er ook altijd iets mis zijn wat niet gevonden wordt daar ben ik me ook van bewust.

ja idd..bij een kennis zagen ze met 20 weken echo dat kindje een hazenlipje had (dit wordt geloof ik neit altijd gezien) maar dan weet je wel welke maatregelen je vooraf moeten nemen..bijvoorbeeld over het voeden..bv gaat dan niet..speciale flesspenen enzo..dus toch erg belangrijk!
of als ze iets verdachts zien blijkt het mischien beter om ik ziekenhuis te bevallen voor sneller onderzoek..ok neit onbelangrijk..

en ja als alles goed is is het toch erg fijn je kindje zo goed te hebben gezien..

jamilah79 schreef:
Dus 20 wekenecho zeg ik absoluut ja, de combinatietest vind ik idd wel iets om goed over na te denken en het een en ander goed af te wegen bij negatieve uitslag. Maar ja, dat zijn ook maar gissingen en een kans van 1 of zoveel dat het echt daadwerkelijk iets niet goed is met je kindje. Blijft moeilijke beslissing..

... en dan zit je WEL bij die een op zoveel, hoe klein die kans ook is! Dat kun je proberen te ontkennen, maar lukt niet.
Als je de combitest laat doen maar niet wilt nadenken over de consequenties kun je die test net zo goed laten zitten en ergens een pretecho laten maken. Net zoiets als je kop in het zand steken!

Ik snap dat dit onderwerp voor jou ontzettend gevoelig is, Fleur de Lys!
De combitest blijft een kansberekening. Of je dan verder wilt onderzoeken als je een verhoogde kans hebt, moet ieder voor zich bepalen. Ik weet dat wij dat risico niet zouden willen nemen. En dan is er nog de beslissing wat je doet áls er iets is met je kindje.
Neemt niet weg dat ze bij de 20 weken-echo ook het een en ander kunnen ontdekken waardoor je voor dezelfde beslissing kan komen te staan. En dan ben je inmiddels al halverwege je zwangerschap. Ook iets om rekening mee te houden.
Maar ik blijf vinden dat iedereen daar zelf over na moet denken. Het is jouw kind en jouw leven waar het om gaat.

Wij hebben besloten geen combinatie test te doen. Ik ben 22 en de kans is sowieso heel klein. De uitkomst is ook maar een kansberekening en in combinatie met mijn leeftijd niet heel betrouwbaar. Punctie zou ik sowieso te veel risico vinden dus dat gebeurd sowieso niet.
Als we een kindje met down zouden krijgen , had god (of wie dan ook) dat zo gewild en zullen we er even goed blij mee zijn.

20 weken echo doen we wel. Omdat ze daar ook afwijkingen kunnen zien waarvan ik het belangrijk vind om me voor te bereiden. Het kan ook zo zijn dat je kindje niet levensvatbaar zou kunnen zijn , dan wil ik niet mijn zwangerschap nog voldragen.

Ik ben gelovig, vind ook dat iedereen recht heeft op leven, maar ook op kwaliteit van
leven. Behalve over de kwaliteit van leven van het kind denk ik ook na over de kwaliteit van
mijn leven, als ik een gehandicapt kind zou hebben.

Ik zeg niet dat het gehandicapte kind op zich de kwaliteit van leven van de ouder vermindert,
want ik heb in mijn werk veel prachtige persoonlijkheidjes onder de gehandicapte kinderen mogen
leren kennen. Maar ik denk aan de malle molen die je met je kind wellicht moet doorstaan:
ziekenhuis in, ziekenhuis uit, medicatie en bijwerkingen, kosten en vergoedingen, voorzieningen,
school, opvang, instanties die niet meewerken, waar je continue achteraan moet gaan, of wat
als je kind volwassen is.. etc..
Dan heb ik het nog niet gehad over moeten toekijken als je kind pijn heeft of niet mee kan doen..

Hiermee zeg ik niets over wel of niet een echo en testen, maar wel over wat er voor jou als
ouder bij kan komen kijken als je een gehandicapt kind krijgt. En dan heb ik het nog niet eens
over de opvoeding gehad 😉
Ik denk er iig nog maar eens goed overna.. Als het zover is en ik besluit de test en echo te laten
doen, wil ik een weloverwogen keuze kunnen maken.

tja blijft idd altijd 2 kantenhebben..voor mij is kwaliteit van het leven van het kindje en voor ons als gezin zeker belangrijk..om de punten die hierboven ook genoemd worden..
en daarbij, vaak is het ook niet te combineren met werken..en is alles dan nog wel op te brengen...anders zit je ook in financiele problemen er ook nog bij..je unt het materialistich vinden maar het kan geestelijk erg ver doorwerken op je leven..

uiteraard kan er altijd ondanks goed test en echo nog altijd iets mis zijn...dat valt neti te overzien natuurlijk...

vanmorgen de combitest gehad..de echo was goed geen verdikte nekplooi was mooi 1.0 mm bloeduitslag over tien dagen maar t zal dus hoogst ws geen verhoogd risico zijn..
wel 15 min even gekeken..lekker beweeglijk met armpjes en beentjes....gevulde blaas en maag..zag er erg leuk uit al!!

mooi zo 😉 in ieder geval geen kwestie of je moeilijke beslissingen moet nemen of niet.. Gelukkig maar 😊

Is jouw onderschrift trouwens nog up to date?

nee dat denk ik niet maar ik zie geen onderschriften en banners..vandaar 😉

@Brusje

Had je al geprobeerd:
Gebruikerspaneel (rechtsbovenin) -> foruminstellingen -> wijzig weergave
instellingen -> Toon onderschriften

Of krijg je dan nog geen onderschiften in beeld?

En: Gebruikerspaneel -> profiel -> wijzig onderschrift

Ik vind het leuk om bij te houden hoever je bent enzo, snap je 😉

zo beter?? 😃

Dit blijft voor veel mensen zie ik een moeilijk onderwerp. Ik ben nog niet eens zwanger maar wij hebben het hier wel al over gehad, gewoon om alles op een rijtje te hebben als het zover is. Ik ben bijna 32 en heb dus wel een verhoogd risico en wij gaan dus zeker wel combitest en 20 weken echo doen (als ik eindelijk zwanger ben). Ik vind het een prettig idee dat wij alles daarover al besproken hebben, ook als de uitslag niet ok is. Lijkt me namelijk heel moeilijk als je uitslag niet ok is om dan een goed doordachte beslissing te nemen, vandaar dat wij deze nu al hebben genomen. Wel goed om te lezen dat er meer mensen zijn die hier goed over nadenken.

Idd goed om te lezen dat er mensen zijn die er bij stil staan.

En Brusje: ziet er goed uit hoor! 😃

😛

Ik ben dan ook nog niet zwanger maar heb dit topic dan wel gelezen met veel interesse. Ik kan mij beide standpunten inzien.
Wel zullen wij, indien ik wel zwanger ben, de testen zullen ondergaan.
Gezien mijn vriend zijn tante down heeft, het dus in de familie zit en mijn ouders neef en nicht zijn.
Ik ben dan ook van plan als ik positief mag testen om direct naar de huisarts te gaan.
Mijn ouders hebben zich toen der tijd wel geheel laten testen en daar kwam toen uit dat het geen gevolgen heeft voor het nageslacht (ik dus) maar het feit dat de tante van me vriend down heeft vind ik wel eng ondanks dat zij het elfde kind van het gezin was.
Maar afbreken, mijn gevoel zegt nu van wel, maar ik weet natuurlijk niet wat mijn gevoel zegt als het zover is.
Trouwens een nekplooimeting, hoe moet ik dat zien, ik heb me daar helemaal geen beeld bij.

er word een echo gemaakt tussne 11 en 14 weken.. op de echo is bij nek/bovenkant rug een soort vochtbuisje te zien..de dikte daarvan wordt gemeten..je krijgt er van je vk ook folder enzo over!
bij een dikte van 3mm of meer is er geloof ik verhoogde kans op kindje met down of kan ook op andere afwijkingen duiden..er wordt ook bloed afgenomen waarbij ze testen op een aantal dingen..

Wij zitten nu in de 20ste week, en uiteindelijk besloten de 20 week echo niet te doen, maar voor de pretecho te gaan.
Stel er zou iets alarmerends zijn dan zou mijn kennis, die de echo doet, dit zeker melden.

Wel een moeilijke keuze, maar ook mijn mannetje beslist mee, en dus samen besloten geen 20 week te doen.

Beiden zijn wij gezond, jong, geen afwijkingen of Syndroom van Down in de familie, en uiteindelijk in onze omgeving ook veel dingen gehoord, waardoor vooral mijn vriend nog meer is gaan twijfelen.

In onze omgeving bleek dat er slechte berichten waren gegeven bij de 20 week echo, en later bleek er niets loos te zijn.
De betreffende personen dus de laatste paar maanden compleet in de rats en niet meer kunnen genieten van de zwangerschap.

Ik heb t nog wel overwogen, puur omdat ik zo twijfelde nog, maar mijn vriend zei uiteindelijk dat hij t liever niet had.
Hij zag er erg tegenop, en omdat wij beiden gezonde families hebben had hij liever dat we gewoon alleen voor de pretecho gingen.
En ik om eerlijk te zijn ook wel.
Mijn zusje heeft ook geen 20 week echo gedaan, wel de pretecho, en die zou bij de 2e ook geen 20week echo doen, ook zij zag er tegenop en als er dan wat zou zijn dan zien ze het ook snel genoeg als de kleine geboren word.

Enerzijds zou ik t misschien alsnog doen, anderzijds de verloskundige vertelde me ook dat het een uur duurt, en dat ze vrij hard alle kanten van je buik aanpakken met t echoapparaat, en aangezien ik heel snel beurs en blauw ben met de nodige pijn, had ik wel mn twijfels. Ik heb al een lage pijngrens, en van de eerste echo ook echt een paar dagen goed last gehad.

Hier allemaal dingen die een rol meespeelden in t wel of niet doen van deze echo.

Volgende week hebben we de pretecho, en mijn kennis heeft al aangegeven dat als er wat is wat in haar ogen niet lijkt te kloppen ze dit gewoon eerlijk zal zeggen, zodat we er wat mee kunnen, maar ook zij is van mening dat 2 jonge gezonde mensen een zeer kleine kans hebben dat er wat mis is, zeker als beide families verder gezond zijn en geen mensen met SvD in de familie hebben...

Ook ik ben nog niet zwanger maar heb hier wel al over nagedacht. Bij ons in de familie komt er geen down en ik ben nog redelijk jong waardoor we niet meer kans hebben. Ik heb zelf in de verstandelijk gehandicapten zorg gewerkt en weet dat die mensen ook een goed leven kunnen hebben hoewel het zeker niet altijd makkelijk zal zijn. Toch heb ik daar erg veel mensen gezien waarbij het pas mis is gegaan tijdens de geboorte bijvoorbeeld door zuurstof gebrek. Je sluit de kans om een verstandelijk gehandicapt kind dus niet uit door allerlei onderzoeken tijdens je zwangerschap.
Ik zou zelf niet snel mijn zwangerschap afbreken dus zie daarom ook geen reden om de combitest te doen. Wel zou ik de 20 weken echo laten doen om bijvoorbeeld te weten of ik thuis kan bevallen of dat het beter is in het ziekenhuis.
Ik vind niet dat je anderen kan oordelen of ze wel of niet hun zwangerschap afbreken want over allebei valt wat te zeggen. Ik vind dat je zelf de keuze moet maken en er van te voren al heel goed over na moet denken wat je gaat doen als de uitslag niet goed blijkt te zijn.

Wij hebben geen combitest gedaan, gewoon puur omdat je misschien onnodig ongerust gemaakt wordt. En de 20 weken echo doen we wel, omdat er toch bepaalde dingen kunnen worden gezien die wel van belang zijn vindt ik denk aan bijv. hartafwijkingen, dan kun je je hier we op voorbereiden.

malou...maar als je de pretecho maakt wordt er toch ook naar van alles van je kindje gekeken..als die kennis geen officiele screeningspapieren heeft mag ze geen uitslagen of iets aan jullie geven en moet ze je doorverwijzen..stel dat ze denkt iets te zien..dan ga je t toch alsnog laten verder bekijken? of doe je dat dan ook niet?
vinds het een beetje dubbel..als je echt neit wilt weten noet je helemaal geen echomaken..

brusje schreef:malou...maar als je de pretecho maakt wordt er toch ook naar van alles van je kindje gekeken..als die kennis geen officiele screeningspapieren heeft mag ze geen uitslagen of iets aan jullie geven en moet ze je doorverwijzen..stel dat ze denkt iets te zien..dan ga je t toch alsnog laten verder bekijken? of doe je dat dan ook niet?
vinds het een beetje dubbel..als je echt neit wilt weten noet je helemaal geen echomaken..

Jij kunt het dubbel vinden. 😉
Ik heb er lang over nagedacht, en ook mijn vriend, en we hebben samen besloten het niet te doen.
Ik houd rekening met mijn gevoel, mijn lijf, en vooral ook mijn vriend.
En daarbij zijn er meerdere redenen, dan de redenen die ik eerder schreef, maar dat vind ik te prive om er hier bij te schrijven. Wil t je wel in een PB sturen, maar schrijf dat niet hier.
En na overleg met de VK die ook zei dat ze geen problemen verwacht zoals het nu gaat, besloten het niet te doen.

En ik zou niet weten waarom ik dan ook geen pretecho zou moeten/mogen maken van jou?

Een pretecho is gewoon een leuke extra echo, waarbij ze wel nakijken of je kindje goed groeit, en wat het word, en in principe niet voor of er iets mis is. Niet hier tenminste, weet niet hoe dat elders is??

En wat is er nou heerlijker dan met je familie en man samen naar het kindje kijken, hoe het er nu uit ziet?
Er word gewoon normaal een echo gemaakt, net als je eerste en 2e echo.
Heel wat anders dan dat ze langer in je buik gaan porren, en alles checken.

En nee ze mag misschien niet zomaar wat toezeggen, maar stel er zou iets mis zijn en ze zou het zien, en ze vertrouwt het niet, dan kan ze wel gewoon aangeven dat ze denkt dat er wat mis zou kunnen zijn en me inderdaad gelijk doorverwijzen..

En ja denk dat ik in dat geval alles wel na te laten kijken, maar in eerste instantie hebben we gekozen het niet te doen, mede ook doordat we de laatste tijd al behoorlijk wat ellende hebben meegemaakt.

Ik heb meerdere redenen aangegeven.
A. Zien mn vriend en ik er beiden heel erg tegenop, ik heb nog wel gedacht om t misschien toch te doen, maar mijn vriend had het toch liever niet. De wetenschap dat er iets zou zijn, en alles zou hij niet aankunnen. Ik ook niet trouwens.
Dit kindje is ontzettend belangrijk voor ons, en het idee dat er wat mis is, en we de rest van onze zwangerschap met een rotgevoel zitten en ellende, terwijl t misschien niet eens nodig is, zou voor ons heel zwaar vallen. Te zwaar na alle ellende die we samen hebben meegemaakt.
B. Ben ik heel erg gevoelig voor blauwe en beurse plekken, mij is verteld dat je hier behoorlijk last van kunt krijgen bij de 20weken echo omdat ze toch alles willen zien van alle kanten.
C. Heb ik goed overlegd met mijn VK en ook die zei dat we beiden gezond zijn, dus dat de kans dat er wat mis is gewoon erg klein is en ze het dus ook goed begreep dat we mede om die reden.
D. Het hartje erg goed klinkt en klopt, en de kleine ook goed groeit, dus ze ook goed kon begrijpen dat we het niet zouden doen.

En daarbij, of ik deze echo wel of niet besluit te doen, het is en blijft mijn keuze, en als ik wel of geen pretecho doe is ook mijn keuze, net zo goed dat ik van jou zou respecteren of je hem wel of niet zou doen 😉

jamilah79 schreef:Malou: iedereen is er idd vrij in om de 20 wekenecho wel of niet te doen. Kan me je gevoel goed voorstellen. Zelf ben ik erg blij het wel gedaan te hebben en ook ik ben snel beurs van het drukken en zo, maar heb hier bij de 20 wekenecho geen last van ondervonde, ja 1 dagdeel beetje last gehad, maar viel heel erg mee. Ik val je ook niet ana hoor 😉 , je moet doen wat jullie goed lijkt. Zelf vond ik het heel leuk omdat je je kindje een extra keer te zien kijgt.

Vind zelf wel dat je erg vroeg bent met de pretecho te doen. Die is het mooist vanaf 25 weken. Dan heb je het mooiste beeld van jullie kindje, dus dat zou ik dan overwegen nog even uit te stellen als dat mogelijk is.

Wel is het zo dat je bij de pretecho ook afwijkingen te zien krijgt en dan alsnog doorgestuurd word naar het zh of de vk voor verder onderzoek. Maar ja, je hebt je keuze gemaakt en moet iedereen gewoon respecteren verder. Verder moeten de andere dames er ook bij stil staan dat er 4 jaar geleden niet eens ene 20 wekenecho was, dus dat dit pas sinds 4 jaar aangeboden word...dus toen kreeg je ook niet te weten of alles goed was met je kindje..
Malou: Succes meid, en alles is vast ewoon in orde met jullie beebje

Ik wist dat dus niet eens he, dat dat 4 jaar geleden nog niet eens zo was, mijn vriend zei het gisteren toevallig bijna net zo als jou 😂

Over de pretecho.
Ik heb geen idee wanneer t beste is om de pretecho te doen. De meeste waaraan ik vroeg wanneer hebben jullie de pretecho gedaan hadden m rond 21/22 week.

Bij 25 week is het wat groter, dus dan zien ze t beter en duidelijker bedoel je dan?

Ik weet wel dat mn zusjes kleine bijvoorbeeld niet wou laten zien wat ze was, en dat mn zusje met 24 week terug is gegaan.

Ze doet ze verder allemaal rond de 21 tot 23 week.

Ik zit vrijdag op 2 dagen na in de 22ste week, dus denk dat ze daarom die dag gepakt heeft?

Hebben jullie trouwens wel eens gehoord van de 30 weken echo?
Mijn zusje heeft deze gedaan, dat moet ook ontzettend mooi zijn, al heb ik de foto's en dvd ervan nog niet gezien.

En ik ga er vanuit dat alles goed is met ons Ukje 😉
Wij zijn gezond, en bij de echo's en geluidsecho's was alles goed, en het hartje klopt en klinkt ook supergoed zei de VK dus dan zal het ook zeker wel goed zitten 😉 😃

Als je wilt mag je wel even een foto toesturen, ben heel erg benieuwd 😃

malou..ik wil je er ook verder niet op veroordelen hoor ik kan het allen niet snappen..

ik vond bij mn zoon de pretecho van 16 weken het allermooist omdat het hele kindje dan nog op de echo past en na de 20 weken niet meer (ongeveer)
3d hebben we met 26 weken gedaan opdat het kindje dan al wat meer spek heeft en niet zo heel ielig meer is..was ook hel mooi..

de man die hier de pretecho`s maakt bekijkt wel alles..dus gesloten rugje, hartje niertjes enzovoort...en laat je dat ook allemaal netjes zien enzo..als hij iets ziet wat lijkt af te wijken wordt je doorgestuurd.
bij n zoon had ik pretecho met 16 en 20 weken en daardoor geen medische 20 weken echo gehad..omdat alles gezien was zonder gekke dingen..

owja lees ook dat je schrijft dat de wetenschap dat er iets mis is dat jullie dat niet aan kunnen..maar is dat neit gewoon je hoofd in het zand steken..want als er iets mis is komt dat toch aan het licht..hetzij met de geboorte..

oke..nouja je snapt me wel..mijn mening is duidelijk

gelukkig maakt ieder zijn eigen keuzes

Bij deze vrouw gaat dat heel anders.
Ze kijken wel naar t kindje, maar geloof ik niet zo uitgebreid als bij jou Brusje.

Bij mn zusje hadden we haar ook, en het is me toen niet opgevallen eigenlijk.

En ja ieder maakt zn eigen keuzes en heeft zn eigen mening, en dat is maar goed ook.
Wij hebben de onze, jij de jouwe 😉

weet niet of het per regio scheeld, wel per verzekering, maar ik krijg iig de eerste termijn echo gister gehad :mrgreen: en een 20 weken echo. Weet niet of dat een verschil is tussen pretecho en medische echo, maar volgens mij is het gewoon een pretecho, maar mocht er iets afwijken krijgen we dat ook te horen, omdat we dat wel wilden weten.
Gemeten wordt het altijd en echte afwijkingen zien ze toch wel zo.
Klinkt miss heel cru voor sommigen maar ja dan weet je miss dat je kindje een afwijking heeft ja dus?
In mijn ogen is het dan nog steeds een mensje, of ik er mee om kan gaan weet ik niet, zal heel moeilijk zijn, maar is en blijft stukje van jezelf.
Ik wil het denk ik eerder op het eind weten dat ik dan vreselijk verdrietig ben, dan dat ik het met 20 weken weet en weet dat ik nog 20 weken ongelukkig rond zal lopen.
Zal de 29ste eens vragen aan de verloskundige of daar verschil tussen zit of niet, want krijg steeds meer vragen lijkt het wel haha.
Bij onze termijn echo gister had de verloskundige ook opgeschreven dat we wilden weten als er afwijkingen waren

Elke echo is een pretecho in mijn ogen, totdat je slecht nieuws krijgt denk ik.

hmmz nee zoals ik al zei weet ik niet kon het ook niet echt goed op google vinden.
Maar manlief wil denk ik toch nog een 3d echo laten maken dus komt vast goed dat we dan iig ons friemeltje zien 😃

ik kan pas met 21+2 terecht voor de 20 weken..maja hij staat gepland!

En toch heeft brusje ergens wel gelijk hoor.
Pretecho of niet, als er toch iets afwijkends word gezien word je dat zeker verteld!
Tja en wat je er verder mee doet moet je zelf weten maar zouden ze iets zien gaan ze dat niet verzwijgen of zo.

er wordt een aantal keren genoemd dat 'down in de familie voorkomt'. even iets rechtzetten: wanneer dit het geval is, heb je niet een verhoogde kans op een kind met down. sterker nog; wanneer een ouder paar een kindje wil na een kindje met down te hebben gekregen, is de kans op herhaling net zo klein als bij ieder ander.
chromosoomafwijkingen zijn fouten in de aanleg en het deelproces en niet veroorzaakt door erfelijkheid.

ik kies er overigens wel voor om een nekplooimeting te doen en een 20-weken echo. zoals eerder genoemd; niet alleen het kindje moet kwaliteit van leven hebben, maar wij ook. vanuit mijn werk zie ik van veel te dichtbij de schaduwzijde van het hebben van een in meer of mindere mate hebben van een gehandicapt kind.

er werd ook gesproken over een eerste echo op 8 weken omdat de combinatietest tussen de 11 en 13 weken gedaan moet worden. ik krijg mijn eerste echo echter pas op 11 weken en 5 dagen...

dan kun je na die echo denk ook nog wel en afspraak plannen denk hoor! daar houden ze wel rekening mee

benangelique schreef:er wordt een aantal keren genoemd dat 'down in de familie voorkomt'. even iets rechtzetten: wanneer dit het geval is, heb je niet een verhoogde kans op een kind met down. sterker nog; wanneer een ouder paar een kindje wil na een kindje met down te hebben gekregen, is de kans op herhaling net zo klein als bij ieder ander.
chromosoomafwijkingen zijn fouten in de aanleg en het deelproces en niet veroorzaakt door erfelijkheid.

ik kies er overigens wel voor om een nekplooimeting te doen en een 20-weken echo. zoals eerder genoemd; niet alleen het kindje moet kwaliteit van leven hebben, maar wij ook. vanuit mijn werk zie ik van veel te dichtbij de schaduwzijde van het hebben van een in meer of mindere mate hebben van een gehandicapt kind.

er werd ook gesproken over een eerste echo op 8 weken omdat de combinatietest tussen de 11 en 13 weken gedaan moet worden. ik krijg mijn eerste echo echter pas op 11 weken en 5 dagen...

Maar waarom word er dan gevraagd of down in de familie voorkomt als er geen verhoogde kans is dat jou kindje dat dan ook kan krijgen?

het gaat alleen om de rechte lijn zoals ze dat noemen: alleen van jouw ouders of van je grootouders (en die van je partner natuurlijk). neven, nichten etc doen er niet toe.

Wij hebben er voor gekozen om niet de combinatietest te laten doen omdat ik niet in de risicogroep val (ben 32 nu en dan heb je 1 op 1000 kans).
Verder komt het in rechte lijn in de familie ook niet voor.
Wij hebben vrienden en een kennis die allebei wel een kindje met een handicap hebben en we zien bij hen wel dat het heel zwaar is om een gehandicapt kindje te hebben maar toch schrikt het ons niet af. We laten wel de 20 weken echo doen mede ook om idd te zien of er geen andere afwijkingen zijn die misschien al verholpen kunnen worden.
Maar vooralsnog gaan we ervanuit dat onze freggel gezond is en dat alles erop en eraan zit.

Ik heb de combitest laten doen (gelukkig geen verhoogd risico !! 😃 )
En we gaan de 20 weken echo ook laten doen.

Ik heb niet de hele discussie gelezen, maar wil wel even wat rechtzetten.

De combi-Test is niet alleen voor screening op Down.

Deel 1
Nekplooineking + Echo
Hij laat ook gevaarlijke afwijkingen aan het hart zien, en maag/darm afwijkingen (die trouwens operatief kunnen worden hersteld, somming nog in de buik, mits optijd)
En problemen met luchtwegen, gehoor, spraak, en afweer tegen infecties.


Deel 2
het bijbehoren bloedonderzoek van de moeder.
Het bloedonderzoek is nodig om te onderzoeken of de gezondheid van uw ongeboren kind gevaar loopt. Uw baby zou ziek kunnen worden door bacteriën of virussen die zich in uw bloed bevinden. Worden er in uw bloed bacteriën, virussen of stoffen gevonden die schadelijk zijn voor uw kindje? Dan kan al tijdens de zwangerschap met de behandeling worden gestart. Ook kan er bij de bevalling rekening mee worden gehouden.


Prima als je besluit de test niet te doen, maar wees dan wel goed op de hoogte wat de test inhoud.


http://www.rivm.nl/zwangerschapsscreening/

wij hebben besloten om geen combitest te doen. We vallen niet in de risico groep en hebben gezegd dat als het een kindje met down is dat het dan net zo welkom is als een gezond kindje.

Ik wil wel de 20 weken echo gewoon om inderdaad naar andere dingen te kijken.
Is thuis bevallen verstandig of kunnen we toch beter naar het ziekhuis.

Twijfel wel nog even of we willen weten als er een verdikte nekplooi is.
Het is namelijk zo dat een verdikte nekplooi niet altijd hoeft te wijzen op een afwijking.
En wat doe je met de info als er wel een verdikte nekplooi is.... ik vind het best moeilijk allemaal.

Wij hebben ook besloten om een volledige test te doen. (mits ik zwanger blijf-> pril 😉 )

Helaas zal ik (wij) de zwangerschap van een kindje met down niet doorzetten, hoe moeilijk ook.
Dat de kans alsnog bestaat dat het kind door geboorte problemen krijgt is logisch. Echter wil ik mijn best doen om die kans zo klein mogelijk te maken.

Niet alléén de kwaliteit van leven (ouders en kind), maar ook de technologie... we kúnnen het zien en we kúnnen zoveel doen om de overlevingskansen te vergroten dat er van natuurlijke selectie geen sprake meer is. Wij kiezen er dan dus voor om "zo veel mogelijk" zelf te beinvloeden.

Wat me wel bij is gebleven is het verhaal over een man met een fotografisch geheugen - die nog weet hoe zijn moeder de zwangerschap wou beëindigen met een brei-naald ...brrrr
Ik weet niet in hoeverre zijn "gave" hierbij heeft geholpen. Echter doet me dat dan wel weer twijfelen aan de "verstandige" keuze

Hopelijk horen we bij het grote deel waarbij alles goed zal verlopen..

Mijn man en ik hadden besloten om geen testen te doen. We zijn beiden nog vrij jong (29 en 31) en er komen geen nare ziektes of dergelijke voor in de familie. Ik heb me goed laten informeren en daaruit blijkt dat je nooit met 100% zekerheid kan zeggen of je een kindje met down hebt of dergelijke. Ik kan me trouwens ook niet voorstellen dat wanneer ik met 20 weken zou horen dat ik een kindje met down zou krijgen, ik dan de zwangerschap zou kunnen verbreken.
Gelukkig kunnen ze wel/ ook met de 20 weken echo zien of er iets (ernstigs) aan de hand is met je kindje en kun je dan ook nog keuzes maken. Gelukkig voor ons, was die echo prima, maar je weet natuurlijk nooit of je kindje gezond is, tot hij/ zij wordt geboren.
Ieder gelukkig zijn eigen keuze en dat vind ik helemaal prima...

Iedereen succes met de keuzes die gemaakt (moeten) worden.

Liefs Tink (30 weken)

Dat zijn behoorlijk veel verschillende meningen 😊

Zelf ben ik net zwanger, morgen een afspraak maken voor de 1e echo maar we hebben het hier al heel vaak samen over gehad. Ook wij hebben geen verhoogd risico en zijn beide nog erg jong maar toch willen wij beide testen ondergaan.
Willen het toch weten als ons wat te wachten staat ook al kunnen ze het nooit met 100% zekerheid zeggen.
Op dit moment zeggen wij allebei dat we bij een negatieve uitslag, dus een kindje met down, de zwangerschap zouden verbreken. Uiteraard weet ik niet hoe we hier over denken als we het kindje eenmaal gezien hebben!
Liefs BQ23

tinkerbell; vanuit de test zelf kan geen 100% zekerheid worden gegeven rondom down idd, maar uit de eventuele vervolgonderzoeken wel!

zoals ik net in het eigen uitgetelde zwangerschapstopic heb geschreven
wij hebben de combi test niet gedaan, aangezien het een kansberekening is die geen uitsluitsel geeft, wij niet in de risico groep vallen en vervolgonderzoeken niet worden gedaan voordat je bij de 1 op 200 zit qua risico
daarnaast zou het voor ons nu geen reden zijn om de zwangerschap te verbreken

de 20 weken echo willen we wel, omdat er naar meerdere dingen gekeken kunnen worden en mocht er wat uitkomen we ons daar op voor kunnen bereiden.

succes allen die de keuze ook nog moeten maken

Zoals ik eerder heb geschreven wilde ik het wel graag doen.
Zodoende hebben wij dus wel de combitest laten doen maar ik denk niet dat ik het een volgende keer zou gaan doen.
Onze uitslag was nietgoed , de waardes van mijn bloed waren ronduit slecht, de nekplooi was dan weer wel goed.

We zitten nu net in het risico gebied van 1:200 te laag vinden wij voor een punctie want de kans op een mk is dan groter als op down.
Door dit alles heeft het het onbezorgde flink op de kop gezet, tot nog toe nog niet 100% genoten ondanks dat ik me lichamelijk super voel en ook geen kwaaltjes heb gehad.

Het blijftnatuurlijk ieders eigen keuze om deze test wel of niet te laten doen, maar geloof me dat het je geestelijk flink op de kop zet bij een minder goede uitslag.

Omdat wij geen punctie of v. test wilden laten doen ivm het risico hebben wij nu volgende week een GUO ipv een 20 w echo, hopen dat dan de zorgen aan de kant kunnen worden gezet. want beïndigen moet nu ik eerlijk gezegd niet meer aan denken.

Oh am, wat een vervelend bericht!

Het berichtje dat je post vind ik wel heel waardevol. Ik ben nog niet zwanger, maar wil ook een combitest laten doen mocht ik zwanger worden. Dit 'grijze gebied' waar jij nu inzit had ik nog niet over na gedacht. Getver zeg, wat een nare situatie voor jullie. En ik kan me voor 100% voorstellen hoe het je leven helemaal op zijn kop zet.

Heel veel succes bij de GUO komende week. Ik hoop dat je daar alleen goede berichten krijgt en weer een beetje kunt gaan genieten.

Heel veel sterkte en een digitale knuffel!

Dank je wel 😊 , lief van je.

Inmiddels is het al bijna 9 weken geleden dat wij de combi hebben gehad maar het laat je geen seconde met rust.
Vandaar ook idd dit berichtje, ik had ook niet nagedacht over het, waar jij over spreekt, grijze gebied.
Doe het alleen als je het 100% weet wat het doet met je en wat je zelf wil doen en ook bij een twijfel uitslag.
Wil je graag een echo, laat dan een pretecho doen, is leuker en goedkoper!

Wij hebben ondertussen nog een echo laten maken bij een goede echoscopist en daar is eigenlijk al een kleine 20w echo uitgevoerd maar dan bij 16 w dit neemt iets zorg af, maar toch blijft er geknaag. Als ik het allemaal had geweten hadden we het niet gedaan!

Oh, getsie zeg, zelfs al 9 weken dat dit aan je knaagt. Pffff.
Maar je moet geen spijt hebben van je beslissing! Van mijn moeder heb ik geleerd: je neemt altijd de juiste beslissing voor dát moment. Je hebt er goed over nagedacht, alle afwegingen gemaakt en dat dit eruit zou komen wist je ook niet van te voren. Achteraf kan daardoor je besluit de verkeerde beslissing lijken of blijken, maar op het moment dat je de beslissing nam, was het de juiste! Of in elkgeval, was het voor jou de juiste!
Dit heeft mij al heel vaak geholpen. Achteraf heb je namelijk altijd makkelijk praten (en anderen/buitenstaanders helemaal).

Ik heb er al heel vaak over na gedacht. Mijn man vindt dat ik de beslissende keuze hierin zal hebben, wat het voor mij niet makkelijker maakt. Ik heb namelijk een verstandelijk gehandicapte zus. Ik houd echt heel erg veel van haar en ik ben erg blij dat ze er is, maar je blijft je hele leven als ouders, maar zeker ook als broers/zussen, zorgen voor zo iemand houden. En dat wil ik niet. Ik heb mijn zus en ik wil niet zelf ook een kindje wat zo zorg-afhankelijk is. Ik denk dus niet dat ik mijn keuze voor dit soort testen zal veranderen, maar je weet het niet. Misschien denk ik als ik eenmaal zwanger ben, er heel anders over.

Fijn dat je 16 weken echo al een hele kleine geruststelling is geweest. Ik hoop voor jullie dat de echte 20 weken echo nog meer rust weet te brengen, zodat je weer onbezorg(der) kunt genieten. Kom op meid! Uiteindelijk is het alleen maar kansberekening die uit de testen komt en heb je dus nog steeds véél meer kans dat het goed is, dan dat het niet goed is!
Ik zal echt voor je duimen dat je tweede helft van je zwangerschap prettiger voor je verkoopt dan de afgelopen weken.

Wij hebben 2,5 weken geleden de combitest gedaan. Ik moet zeggen dat 2 weken wachten op de uitslag best lang is, maar gelukkig kregen wij een hele mooie uitslag en ben nu dus erg blij dat wij de test gedaan hebben. Toch ook wel weer een beetje een geruststelling dat alles tot nu toe goed lijkt te gaan. Wij kregen een kans van 1:1200 voor het ene kindje en 1:1500 voor het andere kindje. Nu over 4,5 weken de 20 weken echo, wat natuurlijk ook weer zo'n zenuwslopend moment is...

Wij hebben vrijdag de intake bij de vk gehad en ons goed laten voorlichten over de combinatietest. Onze eindbeslissing is dat we de test niet laten doen. Mijn man wilde het na de voorlichting meteen niet, maar zei wel dat als ik het zou willen we het wel zouden laten doen. Toch zegt zelfs een uitslag van 1 op 50 nog niet zoveel, want daarvan zijn 49 baby's dus nog steeds gezond. En tja...dan de vervolgonderzoeken voor 100% zekerheid. Een kans van 1 op 200 dat je daar een mk van krijgt! Straks laat je dat vervolgonderzoek doen, blijkt de uitslag goed te zijn, maar krijg je door het onderzoek een mk. Dat zou pas erg zijn!
Het verhaal van Am vind ik ook wel erg doorslaggevend om het niet te doen. Mocht ik nog een beetje twijfelen, dan is de laatste twijfel nu wel weg.
Mijn moeder zei vrijdag ook nog dat kindertjes met down toch ook heel lief, schattig en gelukkig zijn en daar heeft ze ook wel gelijk in eigenlijk. Natuurlijk zou ik schrikken als mijn kindje bij de geboorte down blijkt te hebben, maar ook dan is het toch wel welkom.
De 20 weken echo wil ik wel laten doen. Die brengt geen risico's met zich mee en afwijkingen zijn daar goed op te zien. Het gaat dan vooral om de organen enzo. Down is op de 20 weken echo niet te zien werd ons verteld!

X
Tara

am schreef:Omdat wij geen punctie of v. test wilden laten doen ivm het risico hebben wij nu volgende week een GUO ipv een 20 w echo, hopen dat dan de zorgen aan de kant kunnen worden gezet. want beïndigen moet nu ik eerlijk gezegd niet meer aan denken.

Dag Am, hoe is het nu met je? En hoe is de GUO verlopen? Ik hoop dat jullie een gunstige uitslag hebben gekregen en dat je nu meer kunt genieten van alles wat er in je buik gebeurd.

O, helemaal vergeten om hier te melden :oops:

De uitslag was enorm goed!! alles zag er goed uit, en we kunnen nu proberen om de overige 20 weken ervan te gaan genieten!!
We weten het natuurlijk nooit 100% omdat we geen punctie oid hebben laten doen, maar in hoeverre wil je voor God spelen?

Helemaal happy natuurlijk :mrgreen:

Wauw wat een geweldig bericht! Fijn hoor!
Nu dubbel genieten om alles in te halen :mrgreen:

@am: wat fijn dat het goed was!

Wij hebben besloten niet voor een combitest te kiezen mocht het zover zijn.
Mijn vriend wil bij een verhoogde kans al afbreken en ik kan hem niet garanderen dat ik er op dat moment hetzelfde over denk.
Bij een "grijs gebied" zal er dus een enorme discussie ontstaan, terwijl als we een kindje met down[als dat tijdens of na bevalling blijkt] zouden krijgen we er wel allebei voor zouden gaan.
Een hoop onzekerheid en onrust zouden we van zo'n uitslag krijgen, en het genieten is dan ook weg.

De 20-weken echo vinden we wat anders, daarop is ten eerste veel meer te zien. Daarnast wees de vk ons gisteren nog op een goed punt, nl als er op die 20-weken echo een afwijking is, hoeft dat niet meteen heel ernstig te zijn.
Het kan ook iets simpels zijn waarop je je gewoon beter kunt voorbereiden als je het weet. Bijv door medicijnen diect na de bevalling, bevallen in een gespecialiseerd ziekenhuis of andere opvang.