Volgens mij heeft dat te maken met bloedgroepen. Er zijn een aantal verschillende types denk maar aan A B AB en O maar er zijn nog meer verschillen zoals resus(?) factor positief of negatief. En nog een aantal.
Het babytje krijgt genetisch een combi van pa en ma. het kan zijn dat het een bloedgroep krijgt die niet samengaat met die van de moeder. Dit is (meestal) geen probleem bij de eerste. Bij de bevalling kan er dan bloed contact plaats vinden, waardoor moeders vervolgens antistoffen aan maakt voor een bepaald bloedgroep. bij de tweede als die dezelfde bloedgroep heeft als zijn broertje of zusje dan kan er na de bevalling een bloedvergiftiging bij de kleine optreden, mits deze dan tijdens de bevalling teveel van de antistoffen van moe in zijn bloed heeft gekregen. Daarom krijgen alle baby's bijgeboorte een bloedtestje, dan weten ze of ze het babytje moeten helpen, bij de afbraak van de verkeerde bloed (van moeders die in hem is gekomen). (Maar dit is wat ik dacht dus....)
Ik weet wel dat vroeger in nederland een bloedtest voor het trouwen gedaan werd, volgens mij omdezelfde reden (kunnen er kindjes komen).
Verder zijn er een aantal landen met verhoogde risico op bepaalde afwijkingen (genetisch bepaald) daarvoor vind ook een voor onderzoek plaats, moet je even kijken op
http://www.zwangerwijzer.nlVolgens mij kun je gewoon een verloskundige opbellen en om info vragen. Er zijn zelfs een aantal die van die spreekmiddagen hebben voor mensen met vragen, ook als je nog zwanger moet worden.